Оплата
11,200–224,000 EUR / месяц
Внимание: вакансия требует уточнения
- Эти данные уточняем у работодателя
Проверяется модератором
🇧🇪🇧🇪Бельгия·Werk van thuis·#867af1
Старший медицинский писатель
Проверенный работодатель ✓
Условия оплаты
11 200 – 224 000 €/мес
Проверяем контакты работодателя
Контакты ещё не проверены. Сохраните вакансию — мы уведомим вас после проверки.
Вакансия по существу
Условия, требования и поддержка
Есть условия для уточнения
Показываем только подтверждённые сведения. Неизвестное отмечаем честно.
Жильё
Не предоставляется
Что будете делать
- Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Verified employer, you will discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale.
- Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner, and safer.
- We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development, and delivery of life-changing therapies.
- With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services.
- Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future.
- Position Overview We are excited to expand our Medical Writing Early Development Services Team in Europe!
- As a Senior Medical Writer, Early Development Services, you will be a trusted Verified employer author shaping key clinical and regulatory documents that move early-phase programs forward.
- You will transform complex clinical data into clear, high-quality deliverables while partnering closely with cross-functional teams to drive strategy, quality, and execution.
- Key Responsibilities: Serves as primary author who writes and provides input on routine documents such as clinical study reports and study protocols and summarizes data from clinical studies.
- May assist with more complex clinical and Verified employer and program level documents, including IBs, INDs, and MAAs.
- Ensures compliance with quality processes and requirements for assigned documents.
- May assist in determining best practices, methods and techniques for achieving optimal results.
- May assist in program management activities.
- Duties could include assisting with developing timelines, budgets, forecasts for assigned deliverables.
- Represents the department at project launch meetings, review meetings, and project team meetings.
- Education and Experience: Bachelor's degree in a Verified employer discipline or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification required; Advanced degree preferred.
Кого ищет работодатель
- опыт написания клинических отчетов, знание английского языка, навыки работы с данными
- Медицина
Документы и легализация
- Работодатель помогает с разрешением на работу
Что предоставляет работодатель
Жильё
Не предоставляется
Визовая поддержка
Не предоставляется
Что важно уточнить перед откликом
Мы не подменяем отсутствующие сведения догадками. Задайте вопрос — он сохранится у этой вакансии и будет виден работодателю и администратору.
ГрафикМестУсловия работыТранспортПитаниеСпецодежда
Вопрос работодателю
Что хотите уточнить до отклика?
Спросите о графике, жилье, документах или условиях. Ответ будет привязан к этой вакансии.
Вопрос видите вы, работодатель и администратор ERIAR.
Здесь появятся ваши вопросы и ответы по этой вакансии.
Нужна помощь с подбором вакансии?от 67 200 €
Консультант подберёт лучший вариант: резюме, документы, проверка работодателя. Консультация 30 мин входит в стоимость.
Подобрать с консультантомЗарплата
11 200 – 224 000 €/мес